Luiz está establecido en Barcelona (España) y cuenta con más de 17 años de experiencia en las industrias biofarmacéutica, farmacéutica, química y de medicamentos veganos. Es auditor principal de dispositivos médicos, especializado en el Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos (MDSAP), los Reglamentos (UE) 2017/745 y (UE) 2017/746, ISO 13485 e ISO 9001. Tiene amplia experiencia en áreas como como control de calidad, garantía de calidad, cumplimiento de farmacopea, procesos de fabricación, métodos de prueba, transferencia de tecnología, estudios de estabilidad, liderazgo y validación de proyectos. El Sr. Grasso es especialista en necesidades de consultoría presenciales y remotas, MDSAP y directivas europeas, así como cumplimiento total de auditoría.
Luiz Grasso
