En Luiz, establert a Barcelona (Espanya), compta amb més de 17 anys d’experiència en les indústries biofarmacèutica, farmacèutica, química i de medicaments vegans. És auditor principal de dispositius mèdics, especialitzat en el Programa d’Auditoria Única de Dispositius Mèdics (MDSAP), el Reglament (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746, ISO 13485 i ISO 9001. Té una àmplia experiència en les àrees de control de qualitat, garantia de qualitat, compliment de farmacopea, processos de fabricació, mètodes de prova, transferència de tecnologia, estudis d’estabilitat, lideratge i validació de projectes. En Luiz, és especialista en necessitats de consultoria presencials i remotes, MDSAP i directives europees així com compliment total d’auditoria.
Luiz Grasso
